免疫檢測產(chǎn)品及廠家
尿苷磷酸合成酶(umps)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的尿苷磷酸合成酶抗原先與一抗特異性結(jié)合，然后加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下觀察到尿苷磷酸合成酶在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-07-04
2＇-5＇-寡腺苷酸合成酶3(oas3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 oas3 抗原，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。通過顯色反應(yīng)，使標(biāo)記的顯色劑顯色
更新時間:2025-07-04
富含半胱氨酸蛋白質(zhì)(mig7)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 mig7 抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mig7 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號等）來顯示出 mig7 蛋白所在的位置和表達(dá)量的多少。
更新時間:2025-07-04
前列腺素e合成酶2(ptges2)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色物質(zhì)的抗體與組織中的 ptges2 抗原結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而對 ptges2 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-07-04
核酸內(nèi)切酶8樣蛋白1(neil1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 neil1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實現(xiàn)對 neil1 蛋白的可視化檢測。常用的顯色方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等。
更新時間:2025-07-04
吞噬細(xì)胞運動蛋白2(elmo2)免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并進(jìn)行逐步水化處理。隨后，采用甲醇或 3％ 過氧化氫等對樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景。接著，將一抗孵育至樣品上，一抗會特異性地與吞噬細(xì)胞運動蛋白 2 結(jié)合
更新時間:2025-07-04
吞噬細(xì)胞運動蛋白1(elmo1)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的吞噬細(xì)胞運動蛋白 1 抗原先和試劑盒中的一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，然后用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中吞噬細(xì)胞運動蛋白 1 的分布和含量。
更新時間:2025-07-04
內(nèi)皮粘蛋白emcn(endomucin)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（emcn）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過抗原修復(fù)等預(yù)處理后，加入特異性的 emcn 一抗，一抗與組織中的 emcn 抗原特異性結(jié)合
更新時間:2025-07-04
骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原c蛋白肽鏈內(nèi)切酶(bmp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片中的骨形態(tài)發(fā)生蛋白 1 / 膠原 c 蛋白肽鏈內(nèi)切酶作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合。然后加入標(biāo)記有特定顯色物質(zhì)（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗
更新時間:2025-07-04
己糖激酶3(hexokinase 3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的己糖激酶 3 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在抗體上的顯色劑，如二氨基聯(lián)苯胺（dab）等，在酶的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，使己糖激酶 3 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實現(xiàn)對己糖激酶 3 的定位、定性和定量分析。
更新時間:2025-07-04
硒蛋白m(selenoprotein m)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記抗體的顯色劑來確定組織細(xì)胞內(nèi)硒蛋白 m 的存在、定位、定性及相對定量。先讓組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的硒蛋白 m 抗原與一抗結(jié)合，再使一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)
更新時間:2025-07-04
植物延長蛋白（擬南芥）(atexpa10)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如熒光素、酶等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（植物延長蛋白）的存在和定位。首先，將擬南芥組織切片進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入一抗
更新時間:2025-07-04
硒蛋白t(selt/selenoprotein t)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即硒蛋白 t 作為抗原，與試劑盒中特異性的一抗結(jié)合，然后一抗再與標(biāo)記了顯色物質(zhì)的二抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)來顯示硒蛋白 t 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-07-04
骨骼肌烯醇化酶(eno3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 eno3 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中 eno3 的分布和含量。
更新時間:2025-07-04
鞘磷脂合成酶1(sphingomyelin synthase 1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即 sgms1 作為抗原，能與試劑盒中特異性的一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，進(jìn)一步形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號，在顯微鏡下觀察 sgms1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時間:2025-07-04
富含半胱氨酸分泌蛋白3(crisp3)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心法。用純化的 crisp3 抗體包被微孔板，制成固相抗體，加入待檢測樣本，樣本中的 crisp3 會與固相抗體結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的 crisp3 抗體，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物 tmb 顯色
更新時間:2025-07-04
6丙酮酰四氫蝶呤合成酶ptps(pts)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ptps 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如過氧化物酶（hrp）系統(tǒng)或堿性磷酸酶（ap）系統(tǒng)等，使抗原抗體復(fù)合物所在位置顯色，從而實現(xiàn)對 ptps 的檢測。
更新時間:2025-07-04
γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(gclc)免疫組化試劑盒試劑盒采用免疫組化的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后加入特異性針對 γ 谷氨酰半胱氨酸合成酶的一抗，一抗會與組織或細(xì)胞中的 γ 谷氨酰半胱氨酸合成酶抗原結(jié)合。
更新時間:2025-07-04
內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(esam)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)后，加入特異性的一抗，一抗與內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子特異性結(jié)合，然后加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光顯微鏡觀察熒光信號，來確定內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時間:2025-07-04
富含谷氨酰胺蛋白2(qrich2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別富含谷氨酰胺蛋白 2，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物
更新時間:2025-07-04
細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5(rac1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子 5 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地與之結(jié)合。然后加入帶有標(biāo)記（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。通過相應(yīng)的顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-07-04
絲氨酸羧甲半胱氨酸合成酶(cbs)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的絲氨酸羧甲半胱氨酸合成酶作為抗原，先與一抗特異性結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定顯色物質(zhì)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑的顯色反應(yīng)，在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下觀察，從而確定絲氨酸羧甲半胱氨酸合成酶在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對定量分布。
更新時間:2025-07-04
trna核苷合成酶3(pus3)免疫組化試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）原理，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過酶標(biāo)記的二抗來檢測樣本中蘇氨酰 - trna 合成酶的含量。試劑盒中的包被抗體能夠特異性地識別并結(jié)合樣本中的蘇氨酰 - trna 合成酶，然后加入酶標(biāo)二抗
更新時間:2025-07-04
蝮蛇蛇毒蛋白(毒液蛋白)(viper venom protein)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識別蝮蛇蛇毒蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等步驟，使蝮蛇蛇毒蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時間:2025-07-04
富含半胱氨酸運動神經(jīng)元蛋白1(crim-1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的 crim1 抗原暴露。然后加入特異性的 crim1 抗體，該抗體與樣本中的 crim1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2025-07-04
membrin蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞樣本中的 membrin 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。通過二抗上標(biāo)記的酶（如 hrp）與底物（如 dab）的反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 membrin 蛋白在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-07-04
硒蛋白v(selv/selenoprotein v)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來檢測組織或細(xì)胞中硒蛋白 p 的表達(dá)情況。通常采用鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連接法（sp 法）等，先將特異性的抗硒蛋白 p 抗體與組織切片中的硒蛋白 p 抗原結(jié)合
更新時間:2025-07-04
exph5蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 exph5 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性針對 exph5 蛋白的抗體，該抗體與 exph5 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再通過顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-07-04
硒蛋白n(sepn1/selenoprotein n)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的硒蛋白 n 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑對復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到硒蛋白 n 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時間:2025-07-04
富含半胱氨酸/絲氨酸的核蛋白1(axud1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性的 csrnp1 抗體與組織切片或細(xì)胞中的 csrnp1 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 csrnp1 蛋白的分布和表達(dá)水平。
更新時間:2025-07-04
鞘磷脂合成酶2(sphingomyelin synthase 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鞘磷脂合成酶 2 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到鞘磷脂合成酶 2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-07-04
富含谷氨酰胺和絲氨酸(qser1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行處理，使 qser1 抗原暴露。然后，加入特異性針對 qser1 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2025-07-04
減數(shù)分裂內(nèi)切酶(eme1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，使用抗原修復(fù)液對樣本進(jìn)行處理，以恢復(fù)被掩蓋的抗原決定簇。
更新時間:2025-07-04
缺氧誘導(dǎo)因子3α/hif-3α(hif3 alpha)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hif-3α 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 hif-3α 的存在位置和表達(dá)量。常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色、堿性磷酸酶（ap）催化底物顯色等。
更新時間:2025-07-04
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基2c(ppp2r2c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別蛋白磷酸酶 2 調(diào)節(jié)亞基 2c 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中顯色，從而實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-07-04
med30蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 med30 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-07-04
cwf19l1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入 cwf19l1 蛋白的特異性一抗，一抗與樣本中的 cwf19l1 蛋白抗原結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2025-07-04
電壓依賴性鈣通道cav2.1(cacna1a)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（cav2.1 蛋白）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化等處理后，使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后加入一抗
更新時間:2025-07-04
ndst1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性結(jié)合的原理。在實驗中，一抗（anti-ndst1 抗體）會特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 ndst1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 ndst1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布以及表達(dá)量等情況。
更新時間:2025-07-04
a激酶錨定蛋白5(akap5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 anti-akap5 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 akap5 蛋白相結(jié)合，然后通過免疫組化的方法，如使用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色，使抗原抗體結(jié)合的部位顯示出顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 akap5 蛋白的表達(dá)位置和相對含量。
更新時間:2025-07-04
pr結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白7(prdm7)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細(xì)胞樣本中 pr 結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白 7（prdm7）的表達(dá)水平、定位和分布情況，在腫瘤研究、細(xì)胞生物學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用，可幫助研究人員了解 prdm7 在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的作用機(jī)制。
更新時間:2025-07-04
reg3g單克隆免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，reg3g 單克隆抗體能夠特異性識別樣本中的 reg3g 蛋白，再通過免疫組化技術(shù)中的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的抗體直接發(fā)出熒光等
更新時間:2025-07-04
ulk3單克隆(ulk3)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使 ulk3 抗原暴露，試劑盒中的單克隆抗體與 ulk3 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ulk3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時間:2025-07-04
等電壓依賴性陰離子通道(vdac)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。試劑盒中含有針對電壓依賴性陰離子通道蛋白的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 vdac 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-07-04
基質(zhì)細(xì)胞衍生生長因子(sf20)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 sf20 蛋白結(jié)合，然后通過顯色或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體可視化，從而實現(xiàn)對 sf20 的檢測。
更新時間:2025-07-04
人紅細(xì)胞單克隆(rbc(g2h4))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用單克隆抗體能夠特異性識別并結(jié)合人紅細(xì)胞上特定抗原的特性，通過免疫組化技術(shù)使標(biāo)記于抗體上的顯示劑顯示出一定顏色，從而在組織或細(xì)胞水平對人紅細(xì)胞相關(guān)抗原進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-07-04
酸敏感離子通道1(accn2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 asic1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，通過酶促反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法使抗原的位置和表達(dá)量得以顯示，從而實現(xiàn)對 asic1 的檢測。
更新時間:2025-07-04
kank1單克隆(kank1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 kank1 單克隆抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 kank1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺）等顯色劑，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 kank1 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時間:2025-07-04
膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白1(nir2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和處理，使膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白 1 暴露出來。然后加入一抗，一抗與膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白 1 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-07-04
轉(zhuǎn)移生長因子β受體3(tgf beta receptor iii)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgf-βr3 抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgf-βr3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
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